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Formation
Chargé d'enregistrements, responsable
de laboratoire, attaché de recherche
clinique, responsable d'études cliniques,
Après une formation courte et un
temps d'adaptation si vous êtes gestionnaire
de base de données cliniques, biostatisticien,
manager de recherche, chargé de pharmacovigilance,
responsable du développement pharmaceutique.
un BTS/DUT de chimie, de biochimie, d'analyses
biologiques ou de biotechnologie avec une
expérience de 10 ans minimum en laboratoire
de recherche.
Rôles et
responsabilités
Le responsable de projet R&D conduit
dans un cadre national et/ou international
l'élaboration et la mise en œuvre
de plans de développement d'un produit
en vue d'obtenir son enregistrement, dans
le respect de l'éthique, de la déontologie,
de la législation et des procédures
de l'entreprise et dans les conditions optimales
de qualité, de coûts et de
délais.
Il coordonne le travail et la circulation
des informations pour l'ensemble des membres
du groupe projet, multidisciplinaire et
éventuellement international, interne
ou externe à l'entreprise. Il contrôle
et suit l'avancement du projet, propose,
le cas échéant, des modifications
ou réorientations
Evolution
Responsable d'assurance qualité
Responsable des accords et licences
Compétences
Elles doivent être obligatoirement
multiples :
. Rigueur, organisation, sens de la communication
. Anglais
. Sens du management
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