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Formations
- Expériences
Chargé d'enregistrements, responsable
de laboratoire, attaché de
recherche clinique, responsable d'études
cliniques,
Après une formation courte
et un temps d'adaptation si vous êtes
gestionnaire de base de données
cliniques, biostatisticien, manager
de recherche, chargé de pharmacovigilance,
responsable du développement
pharmaceutique.
Un BTS/DUT de chimie, de biochimie,
d'analyses biologiques ou de biotechnologie
avec une expérience de 10 ans
minimum en laboratoire de recherche.
Rôles
et responsabilités
Le responsable de projet R&D conduit
dans un cadre national et/ou international
l'élaboration et la mise en
œuvre de plans de développement
d'un produit en vue d'obtenir son
enregistrement, dans le respect de
l'éthique, de la déontologie,
de la législation et des procédures
de l'entreprise et dans les conditions
optimales de qualité, de coûts
et de délais.
Il coordonne le travail et la circulation
des informations pour l'ensemble des
membres du groupe projet, multidisciplinaire
et éventuellement international,
interne ou externe à l'entreprise.
Il contrôle et suit l'avancement
du projet, propose, le cas échéant,
des modifications ou réorientations.
Evolution
Responsable d'assurance qualité
Responsable des accords et licences
Compétences
Elles doivent être obligatoirement
multiples :
Rigueur, organisation, sens de la
communication
Anglais
Sens du management.
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