Le Responsable d' études cliniques vu par Rechercheclinique

Formations - Expériences

Attaché de recherche clinique, chargé de pharmacovigilance, chercheur.
Après une formation courte et un temps d'adaptation si vous êtes biostatisticien, responsable d'études pharmaco-économiques.

Rôles et responsabilités

Le responsable d'études cliniques ou chef de projet clinique conçoit la stratégie de développement des spécialités du laboratoire et met en place des projets de développement clinique en collaboration avec le directeur du développement ou le directeur médical.
Il choisit les investigateurs ou des groupes de coopérateurs à l'essai, coordonne et contrôle la mise en place et le suivi des essais cliniques, interprète et homogénéise les informations recueillies par les attachés de recherche clinique. Enfin, il rédige les rapports cliniques ou publications de résultats et les présente lors de séminaires, congrès ou de lors de lancement de produit(s).

Evolution

Responsable de projet R&D Directeur médical
Chargé de pharmacovigilance
Chargé d'enregistrements

Responsable de l'assurance qualité Responsable des études pharmaco- économiques
Vers d'autres familles :
Chef de produits
Médecin produit

Compétences

Elles doivent être obligatoirement multiples :
Rigueur, organisation, aptitudes relationnelles, sens de la communication.
Anglais quasiment indispensable.
Compétences en informatique et aptitude à utiliser internet.
Mobilité, sens pratique,...